•контроль за обращением лекарственных средств списка Б, БАД, изделий медицинского назначения, косметики, медицинской техники, с соблюдение последних требований законодательства MЗ РБ; •изучение спроса на лекарства, с внесением изменений в ассортиментный перечень учреждения; •работа с коммерческими оптовыми базами лекарственных средств, по вопросам закупок новых наименований; •умение ориентироваться в широком перечне лекарственных средств из различных фармацевтических групп.

•разработка технологии производства воспроизведенных и новых лекарственных средств, совершенствование действующих технологий, подача данных для формирования ФСП; •подготовка документов для регистрации/перерегистрации лекарственных средств, внесение изменений в ФСП; •проведение приемки нового технологического оборудования на иностранных производствах Италии, Китая и внедрение их в производство; •разработка документации системы менеджмента качества (СМК), системы управления охраны труда (СУОТ), системы управления окружающей среды (СУОС). • рационализация технологических процессов.

•организация работ и проведение микробиологических испытаний в соответствии с требованиями ИСО/МЭК 17025; •разработка методик определения микробиологической чистоты твердых, галеновых лекарственных средств и стерильности инъекционных лекарственных средств.

фармацевтический, Фармация (провизор)